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樓主 |
發表于 2009-1-15 10:19:04
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定制嬰兒可減少患病風險
基因并非乳腺癌的唯一誘因。攜帶有被確認為最可能致病的BRCA1和BRCA2基因的女性,罹患乳腺癌和卵巢癌的風險要比其他女性高7倍,但某些女性仍可“幸免于難”,某些罹患了癌癥的女性也可治愈。
經基因篩選后誕生的倫敦小女嬰,因為不再攜帶父系家族中遺傳的BRCA1基因,已經減少了罹患乳腺癌的風險。雖然也發現有其他的基因似有似無地會增加乳腺癌風險,還有諸如女性處于青春期和更年期、擁有孩子的數目、哺乳時間的長短以及體重等環境因素也被認為與女性罹患乳腺癌有關,但目前還沒有發現像BRCA1和BRCA2這樣具有強烈預示性的基因。
胚胎植入前基因診斷(PGD)也被稱作“第三代試管嬰兒”,將可能攜帶致病基因的胚胎在體外進行基因檢測,篩選出不帶有害基因的胚胎,然后將這個胚胎移入子宮,以達到對遺傳性疾病進行生育治療的目的。
在這名“定制嬰兒”出生之前,科學家們已經利用PGD技術來篩選攜帶著如囊性纖維化和亨廷頓氏等疾病基因的胚胎,防止攜帶這些基因的嬰兒出生。這些遺傳疾病是由單一缺陷基因引起的,如果胚胎擁有這個家族中運行的缺陷基因,這個嬰兒就會確定發病,通常會早死,給父母和家人帶來巨大的痛苦。
如果父母要求選擇不帶有這些單一缺陷基因的胚胎,引起的爭議較少。但是,要想選擇不帶有特定癌癥基因的嬰兒,問題就會復雜得多。
正是認識到這一點,負責規范體外受精、包括胚胎遺傳性測試的英國人類受精和胚胎學管理局在舉辦了一次公眾咨詢會后,才決定準許利用PGD來篩選乳腺癌基因。大多數人對那些擁有世代罹患乳腺癌和卵巢癌(這些基因會同時引發這兩種病)病史的家庭予以同情,因為這會導致這些家庭的女兒或孫女生活在隨時被病魔擊中的恐懼之中。 |
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